Доруҳои зидди саратон Acalabrutinib: Табобат барои CLL / SLL / MCL - AASraw
AASraw хокаи Cannabidiol (CBD) ва Hemp Essential Oil -ро яклухт истеҳсол мекунад!

Доруҳои зидди саратон Acalabrutinib

 

  1. Backgroud Acalabrutinib
  2. Обзоры Acalabrutinib
  3. Табобати Acalabrutinib (барои истифода бурда мешавад)
  4. Механизми амал Acalabrutinib
  5. Таъсирҳои эҳтимолии Acalabrutinib кадомҳоянд?
  6. Acalabrutinib VS Ibrutinib
  7. Тадқиқот: Acalabrutinib оид ​​ба табобати лейкемияи музмини лимфоситӣ (CLL)

 

Backgroud Acalabrutinib

То имрӯз, acalabrutinib дар озмоишҳои омӯзиши табобати B-All, Myelofibrosis, Cancer Ovarian, Multiple Myeloma, and Hodgkin Lymphoma ва ғайра истифода шудааст.

Аз 31 октябри соли 2017, FDA тасдиқ кард, ки Calra Calence (acalabrutinib) ба таври шифоҳӣ идора карда мешавад. Ин ингибитори Bruton Tyrosine Kinase (BTK) барои табобати лейкемияи музмини лимфоситӣ, лимфомаи хурд ва дар беморони калонсоли гирифтори Lanthoma Cell Lymphoma (MCL), ки аллакай ҳадди аққал як терапияи қаблӣ гирифтаанд, нишон дода шудааст.

Ҳамчунин маълум аст ACP-196, acalabrutinib инчунин ингибитори насли дуюми BTK ҳисобида мешавад, зеро он нисбат ба ибрутиниб қавитар ва интихобӣтар аст, зеро аз ҷиҳати назариявӣ интизор меравад, ки таъсири манфӣ камтар ба назар гирифта шавад, бинобар ҳадафҳои ғайр аз BTK.

Бо вуҷуди ин, acalabrutinib дар доираи роҳи тасдиқи суръатбахши FDA тасдиқ карда шуд, ки он ба сатҳи умумии вокуниш асос ёфтааст ва тасдиқи қаблии доруҳоеро, ки шароити вазнинро муолиҷа мекунанд ё / ва ниёзҳои тиббии қонеъношударо дар асоси нуқтаи ниҳоии ҷонишине пур мекунанд, тасдиқ мекунад. Идомаи тасдиқи нишондоди қабулшудаи акалабрутиниб баъдан метавонад ба тафтиши ҷорӣ ва тавсифи фоидаи клиникӣ дар озмоишҳои конфиматсионӣ вобаста бошад.

Ғайр аз он, FDA ин доруро баррасии афзалиятнок ва нишонаҳои терапияи пешрафт додааст. Он инчунин нишони доруи ятимро гирифт, ки барои кӯмак ва ҳавасманд намудани рушди доруҳо барои бемориҳои нодир ҳавасманд мекунад. Дар айни замон, зиёда аз 35 озмоишҳои клиникӣ дар саросари 40 кишвар бо зиёда аз 2500 беморон идома доранд ё бо мақсади таҳқиқоти минбаъда дар бораи беҳтар фаҳмидан ва васеъ намудани истифодаи терапевтии acalabrutinib 5 ба анҷом расиданд.

 

Акалабрутиниб боздидҳои

Акалабрутиниб (CAS:1420477-60-6), ки бо номи тиҷории Calquence® дар Иёлоти Муттаҳида ва Канада ба фурӯш бароварда мешавад, насли дуввуми ингибитори хурди молекулаи тирозин кинази Брутон (BTK) мебошад. Ҳангоми идоракунии шифоҳӣ, акалабрутиниб фаъолияти BTK-ро пайваст мекунад ва бебозгашт бозмедорад, ки ҳам фаъолшавии ҳуҷайраҳои B ва ҳам сигнализатсияи миёнаравии B-ро пешгирӣ мекунад. Ин амал боиси боздории афзоиши ҳуҷайраҳои ашаддии B мегардад, ки BTK-ро аз ҳад зиёд ифода мекунанд. BTK барои сигнализатсияи ҳуҷайраҳои B зарур аст, дар камолоти ҳуҷайраҳои B нақши калидӣ дорад ва дар як қатор ашаддии ҳуҷайраҳои B, аз ҷумла CLL / SLL, аз ҳад зиёд ифода ёфтааст. Ифодаи BTK дар ҳуҷайраҳои омос бо афзоиши паҳншавӣ ва зинда мондан алоқаманд аст. Ҳамчун як насли дуввуми inhibitor BTK, acalabrutinib барои ҳадди аксар расонидани таъсир ба BTK ва кам кардани фаъолиятҳои берун аз ҳадаф дар TEC (Tec Protein Tyrosine Kinase), EGFR (эпидемияи афзоиши ретсептор) ва ITK (interleukin-2-inducible T-) киназаи ҳуҷайра). Ингибитори насли якуми BTK, ibrutinib (Imbruvica), ин хусусиятро надорад, ки боиси пайдоиши таъсири манфӣ мегардад. Илова ба CLL / SLL, acalabrutinib барои Lymphoma Cell Mantle (MCL) тасдиқ шудааст. Шабакаи Миллии Маркази Саратоншиносӣ (NCCN) Дастурамали acalabrutinib бо обинитузумаб ва бидуни он ҳамчун терапияи хатти аввал барои CLL / SLL, инчунин барои истифода дар CLL-и барқароршуда ё рефрактерӣ мувофиқ аст.

 

Акалабрутиниб Табобат (барои истифода бурда мешавад)

Acalabrutinib барои табобати одамони гирифтори лимфомаи ҳуҷайраҳои мантӣ (MCL; саратони зудрасшаванда, ки дар ҳуҷайраҳои системаи масуният сар мешавад), ки аллакай бо ҳадди аққал як доруи дигари химиотерапия табобат шудаанд, истифода мешавад.

Acalabrutinib танҳо ё бо обинутузумаб (Газева) барои табобат истифода мешавад лейкемияи музмини лимфоситӣ (CLL; навъи саратон, ки дар ҳуҷайраҳои сафеди хун сар мешавад) ва лимфомаи хурди лимфоситӣ (SLL: навъи саратон ки дар ҳуҷайраҳои сафеди хун сар мешавад).

Acalabrutinib дар як синфи доруҳо номида мешавад, ки ингибиторҳои киназа мебошанд. Он бо роҳи бастани амали сафедаи ғайримуқаррарӣ, ки ба афзоиши ҳуҷайраҳои саратон ишора мекунад, кор мекунад. Ин ба боздоштани паҳншавии ҳуҷайраҳои саратон кӯмак мекунад.

 

Акалабрутиниб Механизм Of AБештар

Лимфомаи ҳуҷайраҳои мантӣ (MCL) як намуди нодир ва хашмгини лимфомаи B-ҳуҷайраи ғайри Ҳодкин (NHL) мебошад, ки пешгӯиҳои заиф дорад. Пас аз он, бозгашти беморони MCL маъмул аст ва дар ниҳоят пешрафти бемориҳоро ифода мекунад.

Лимфома ҳангоми рух додани лимфоситҳои системаи иммунӣ ва беназорат афзоиш меёбад. Чунин лимфоситҳои саратон метавонанд ба бисёр қисматҳои бадан, аз ҷумла гиреҳҳои лимфа, испурч, мағзи устухон, хун ва дигар узвҳо ҳаракат кунанд, ки дар он ҷо онҳо афзоиш ёбанд, омма (эс) -ро ташкил медиҳанд. Яке аз намудҳои асосии лимфоситҳо, ки метавонанд ба лимфомаҳои саратон мубаддал шаванд, худи B-лимфоситҳои бадан (ҳуҷайраҳои B) мебошанд.

Bruton Tyrosine Kinase (BTK) як молекулаи сигнализатсионии ретсепторҳои антигени ҳуҷайраҳои B ва цитокинҳои ретсепторӣ мебошад. Чунин сигнализатсияи BTK боиси фаъолшавии роҳҳои зарурӣ барои паҳншавии ҳуҷайраҳои B, хариду фурӯш, хемотаксис ва пайвастшавӣ мегардад.

Acalabrutinib як inhibitor молекулаи хурди BTK аст. Ҳам acalabrutinib ва ҳам метаболитҳои фаъоли он, ACP-5862, амал карда, бо пайвастагии ковалентӣ бо бақияи систеин (Cys481) дар маҳалли фаъоли BTK ба ингибитсия шудани фаъолияти ферментативии BTK оварда мерасонанд ва дар натиҷа, акалабрутиниб фаъолшавии BTK-миёнаравии ҷараёни обро манъ мекунад. сафедаҳои сигнализатсияи CD86 ва CD69, ки дар ниҳоят афзоиш ва зинда мондани ҳуҷайраҳои B-ро бозмедоранд.

Дар ҳоле ки ibrutinib маъмулан ҳамчун як синфи аввалини inhibitor BTK эътироф карда мешавад, acalabrutinib ингибитори насли дуюми BTK ҳисобида мешавад, пеш аз ҳама, зеро он интихоби баландтар ва пешгирии фаъолияти мақсадноки BTK-ро нишон медиҳад, дар ҳоле ки IC50 хеле зиёдтар аст ё ба таври дигар амалан ҳеҷ гуна монеа дар фаъолияти киназаи ITK, EGFR, ERBB2, ERBB4, JAK3, BLK, FGR, FYN, HCK, LCK, LYN, SRC ва YES1.

Дар асл, acalabrutinib оқилона тарҳрезӣ шудааст, ки нисбат ба ibrutinib қавитар ва интихобкунанда бошад, дар ҳоле ки таъсири манфӣ камтар - дар назария - аз сабаби таъсири манфии ҳадди аққали дору нишон дода шудааст.

AASraw истеҳсолкунандаи касбии Acalabrutinib аст.

Лутфан барои маълумоти нархнома инҷоро клик кунед: Тамос бо мо

 

Таъсирҳои эҳтимолии Acalabrutinib кадомҳоянд?

Acalabrutinib метавонад таъсири манфии ҷиддӣ расонад, аз ҷумла:

Ҳангоми табобат бо Acalabrutinib сироятҳои ҷиддӣ рух дода метавонанд ва метавонанд боиси марг шаванд. Тибби хидматрасонии тиббии шумо метавонад доруҳои муайянеро тавсия диҳад, агар шумо хавфи сироятёбиро зиёдтар кунед. Агар шумо ягон аломат ё нишонаҳои сироят, аз ҷумла таб, табларза ё нишонаҳои ба зуком монандро фавран ба табиби худ гӯед.

Мушкилоти хунравӣ (хунравӣ) ҳангоми табобат бо Acalabrutinib рух дода метавонад ва метавонад ҷиддӣ бошад ва боиси марг гардад. Агар шумо низ доруи тунуккунандаи хун истеъмол кунед, хатари хунравии шумо метавонад афзоиш ёбад. Агар ба шумо ягон аломат ё нишонаҳои хунравӣ, аз ҷумла хуни дар бадани худ ва ё бадани сиёҳ (монанди қатрон), пешоби гулобӣ ё қаҳваранг, хунравии ғайричашмдошт ё хунравии шадид ё шумо наметавонед хунро идора кунед, қай кунед ё қай кунед. монанд ба қаҳва, сулфа кардани хун ё лахтаи хун, чарх задани сар, заифӣ, ошуфтагӣ, тағирёбии сухани шумо, дарди сар, ки муддати дароз давом мекунад ё осори пӯсти сурх ё сурх ё бунафш

Паст шудани миқдори ҳуҷайраҳои хун. Коҳиш ёфтани миқдори хун (ҳуҷайраҳои сафеди хун, тромбоцитҳо ва ҳуҷайраҳои сурхи хун) бо Acalabrutinib маъмуланд, аммо метавонанд шадид низ бошанд. Провайдери тиббии шумо бояд санҷишҳои хун гузаронад, то ки миқдори хунатонро мунтазам ҳангоми табобат бо Acalabrutinib тафтиш кунад.

Саратонҳои дуюмдараҷа. Ҳангоми табобат бо Acalabrutinib дар одамон саратони нав, аз ҷумла саратони пӯст ё узвҳои дигар ба амал омадаанд. Провайдери тиббии шумо шуморо ҳангоми табобат бо Acalabrutinib саратони пӯст месанҷад. Ҳангоми дар нури офтоб буданатон аз муҳофизати офтоб истифода баред.

Мушкилоти ритми дил (фибриллятия ва лаппиши атрия) дар одамоне, ки бо Acalabrutinib муолиҷа мегиранд, ба амал омадаанд. Дар ҳолате, ки шумо ягон аломат ё нишонаҳои зеринро доред, ба табиби худ бигӯед: тапиши тез ё номунтазами дил, чарх задани сар, ҳисси сустӣ, нороҳатии қафаси сина ва ё нафас

Ба таъсироти маъмултарини Acalabrutinib дарди сар, дарунравӣ, дарди мушакҳо ва буғумҳо, сирояти роҳҳои нафас ва зарбу лат дохил мешаванд.

Ин ҳама таъсироти эҳтимолии Acalabrutinib нестанд. Барои маслиҳати тиббӣ дар бораи таъсири манфӣ ба духтур муроҷиат кунед. Шумо метавонед таъсироти манфиро ба FDA дар 1-800-FDA-1088 гузориш диҳед.

 

Акалабрутиниб

 

 

Акалабрутиниб В.S Ибрутиниб

BTK дар роҳи сигнализатсияи ретсепторҳои B-ҳуҷайра нақши калидӣ дорад; acalabrutinib ба BTK бебозгашт пайваст шуда, фаъолияти онро бозмедорад. Дору ҳамчун як inhibitor эҳтимолан интихобкунандаи BTK таҳия карда шудааст, то ки баъзе аз заҳролудшавӣ бо маҳдудияти табобатро, ки одатан бо онҳо дида мешавад, кам кунад ибрутиниб. Мувофиқи суханони доктор Браун, "Acalabrutinib ингибитори BTK барои одамони гирифтори ҳамбастагӣ, хусусан масъалаҳои дил мебошад".

Маълумотҳои самаранокӣ байни acalabrutinib ва ibrutinib шабеҳанд, гарчанде ки пайгирӣ бо ибрутиниб дарозтар аст, идома дод доктор Браун. Аз ин рӯ, фарқи калидии байни доруҳо дар профилҳои таъсири онҳо вобаста аст. Ибрутиниб дар беморони калонсол бештар таҳаммулпазир аст ва бо сатҳи баланди фибриллятия ва гипертония алоқаманд аст. "Acalabrutinib хеле таҳаммулпазиртар аст [нисбат ба ибрутиниб], бинобар ин ман онро афзалиятнок истифода мекунам, алахусус дар беморони калонсоли ман" гуфт ӯ.

Тасдиқи дору дар CLL, ки моҳи ноябри соли 2019 дода шуд, ба маълумоти бехатарӣ ва самаранокии таҳлилҳои фосилавии озмоиши ELEVATE-TN -и беморони гирифтори CLL-и қаблан табобатнашуда ва озмоиши ASCEND беморони гирифтори CLL-и барқароршуда ё refractory асос ёфтааст. Дар ҳарду озмоиш, acalabrutinib дар муқоиса бо терапияи стандартӣ ва профили мусоиди таҳаммулпазириро нишон доданд. Дар озмоиши ELEVATE-TN, алалхусус, acalabrutinib бо obinutuzumab ва ҳамчун монотерапия хавфи пешравӣ ё маргро мутаносибан 90% ва 80% коҳиш доданд.

"Таҳаммулпазирӣ дар манзараи муолиҷаи кунунии CLL боқӣ мемонад, ки метавонад терапияи солҳои дарозро талаб кунад" гуфт Ҷефф Шарман, доктори илмҳои тиб дар водии Вилламет саратон Институт, директори тиббии таҳқиқоти гематологӣ барои шабакаи онкологии ИМА ва муаллифи пешбари мурофиаи ELEVATE-TN дар як баёнияи матбуотӣ. "Дар озмоишҳои ELEVATE-TN ва ASCEND дар муқоиса бо [acalabrutinib] бо режимҳои табобати маъмулан истифодашаванда, [acalabrutinib] беҳбудии клиникии пурмазмуни зинда мондани прогрессионӣ дар беморон дар ҷойҳои гуногунро нишон дод, дар ҳоле ки таҳаммулпазирӣ ва профили мусоиди худро нигоҳ дошт."

 

Таҳқиқот: Акалабрутиниб Дар бораи табобат Лейкемияи музмини лимфоситӣ (CLL)  

(1) Лейкемияи музмини лимфоситӣ (CLL)

Лейкемияи музмини лимфоцитӣ (CLL), лейкемияи маъмултарини калонсолон, неоплазмаи клоникӣ мебошад, ки аз ҳуҷайраҳои хурди баркамоли мономорфӣ иборат аст, ки CD5 ва CD23-ро ҳамҷоя мекунанд. Дар солҳои охир манзараи табобати CLL ба таври назаррас тағйир ёфт. Маводи мухаддире, ки сафедаҳоро дар роҳи рецепторҳои антигени ҳуҷайраҳои B (BCR), ба монанди ибрутиниб равона кардаанд, беҳтаршавии зиндамонии ройгон ва умумӣ, аз ҷумла дар беморони гирифтори бемории хатарнокро нишон доданд. Гарчанде ки ин доруҳо дар парадигмаи табобат дар беморони гирифтори CLL инқилоб ба амал овардаанд, таъсири манфӣ ва шиддатнокӣ бо ибрутиниб бо сабаби таъсири тараф ва заҳролудии марбут ба табобат маҳдуд карда мешавад. Acalabrutinib, як насли дуюм ва интихобкунандаи бештари ингибитори тирозин кинази Брутон (BTK), барои ҳадди аксар самаранокӣ таҳия шудааст ва ҳангоми кам кардани рӯйдодҳои номатлуби алоқаманд бо ибрутиниб, ки фарзияи дуюмдараҷаи таъсири берун аз ҳадаф мебошанд. Ин баррасӣ таҳия, арзёбии пеш аз клиникӣ ва озмоишҳои асосии клиникиро, ки самарабахшӣ ва намуди заҳролудшавӣ дар CLL-ро нишон доданд, ҷамъбаст мекунад.

 

(2) Таҳқиқоти пеш аз клиникии Acalabrutinib дар CLL

Якчанд таҳқиқоти пеш аз клиникӣ самаранокии акалабрутинибро дар inhibition BTK нишон доданд. Ҳангоми санҷиш дар хуни тамоми инсон, акалабрутиниб дар муқоиса бо ибрутиниб ингибитенсияи BTK-и эквипотентӣ дошт. Ибрутиниб ба афзоиши апоптози ҳуҷайраҳои CLL дар муқоиса бо acalabrutinib сабаб шуд, ки онро бо таъсири ғайримақсадноки ибрутиниб шарҳ додан мумкин аст. Acalabrutinib ба ҳуҷайраҳои солими T камтар таъсир расонидааст, зеро эҳтимолан аз сабаби интихоби он дар муқоиса бо ибрутиниб.

Таъсири зидди омосаи acalabrutinib дар ду модели мурин CLL арзёбӣ карда шуд: модели интиқоли фарзандхондии TCL1 ва модели xenografted инсон CLL. Acalabrutinib нишон дод, ки сигнализатсияи BCR -ро бозмедорад ва табобат бо acalabrutinib бо афзоиши назарраси зинда мондан дар муқоиса бо мушҳои табобатнашуда алоқаманд буд (медиан 81 рӯз 59 рӯз, p = 0.02). Acalabrutinib инчунин ба коҳиши чашмраси ҳуҷайраҳои пролифератсионӣ ва бори умумии омос дар испурч оварда расонд.

Ҳамкории акалабрутиниб бо антителаҳои моноклоналии зидди CD20 низ арзёбӣ шудааст. Ибрутиниб метавонад ба як қатор механизмҳои амали антителаҳои зидди CD20 халал расонад, ки инъикоскунандаи сититоксисияти ҳуҷайра ва фагоситози ба антитело вобастаро, ки метавонад таъсири зидди омосаи онҳоро коҳиш диҳад, нишон медиҳад. ва дарёфт, ки он ба ин равандҳо халал нарасонидааст, эҳтимол аз сабаби таъсири ҳадди аққали ғайримақсадноки acalabrutinib, гарчанде ки омезиши acalabrutinib бо антителаи моноклоналии зидди CD20 дар модели in vivo, якчанд марҳилаи 2 ва фаза омӯхта нашудааст 3 таҳқиқот идома доранд ё ба итмом расидаанд, ки самаранокии акалабрутинибро дар якҷоягӣ бо антителаи моноклоналии зидди CD20 нишон медиҳанд.

Дигар таркибҳои acalabrutinib ҳам дар in vitro ва ҳам in vivo омӯхта шудаанд. Acalabrutinib бо ингибитори PI3Kdelta (ACP-319) дар модели мурин CLL якҷоя карда шуда, коҳиши бештари паҳншавии омос, нишондиҳандаи NF-KB ва ифодаи BCL-xL ва MCL-1 дар муқоиса бо монотерапия нишон дода шудааст. ки дар озмоиши клиникӣ ба қайд гирифта нашудаанд, бо acalabrutinib ва venetoclax табобат карда шуданд.Ин комбинатсия нишон дод, ки дар муқоиса бо ҳарду дору танҳо апоптозро афзоиш додааст ва муносибати синергетикии шабеҳи он бо ибрутиниб ва венетоклаксро нишон медиҳад. Таҷрибаи минбаъдаи in vivo зинда мондани мушҳоро дар муқоиса бо ҳарду маводи мухаддир ҳам бо acalabrutinib ва venetoclax нишон дод.

 

(3) Хулоса

Хулоса, таҳқиқоти тавсифшуда нишон медиҳанд, ки acalabrutinib дар табобати CLL самаранокии назаррас дорад, ҳам табобат соддалавҳона ва ҳам рефрактерии барқароршуда. Маълум нест, ки оё самарабахшӣ бо ибрутиниб баробар аст ё бартарӣ дорад ва таҳқиқот бо мақсади муқоисаи минбаъдаи ин агентҳо идома доранд. Гарчанде ки заҳролудшавӣ бо классикии BTK, ба монанди хунравӣ ё ҳодисаҳои фибриллятсияи атриалӣ, ҳодисаҳои нисбатан кам ба назар мерасанд, акалабрутиниб дорои профили беназири АЭ, алахусус дарди сар, ки назорати дақиқ ва таҷрибаи идоракуниро талаб мекунад. Маълумот аз таҳқиқоти давомдор, ки омезишҳоро бо акалабрутиниб арзёбӣ мекунанд, барои муайян кардани нақши он дар идоракунии CLL кӯмак хоҳад кард. Ниҳоят, бо тасдиқи FDA, таҷрибаи воқеии ҷаҳонӣ бо acalabrutinib барои муайян кардани намуди заҳролудшавӣ кӯмак хоҳад кард.

AASraw истеҳсолкунандаи касбии Acalabrutinib аст.

Лутфан барои маълумоти нархнома инҷоро клик кунед: Тамос бо мо

 

ишора

[1] Маъмурияти хӯрокворӣ ва дорувории ИМА. Лоиҳаи Orbis: FDA акалабрутинибро барои CLL ва SLL тасдиқ мекунад. Дар https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/project-orbis-fda-approves-acalabrutinib-cll-and-sll дастрас аст. Вохӯрӣ 29 апрели 2020.

[2] Sharman JP, Banerji V, Fogliatto LM ва диг. ELEVATE-TN: Омӯзиши марҳилаи 3-и acalabrutinib дар якҷоягӣ бо obinutuzumab ё танҳо дар муқобили obinutuzumab plus plus chlorambucil дар беморони гирифтори лейкемияи музмини лимфоситии музмин. Хуни 2019; 134 (иловаи 1): 31.

[3] Варақаи матбуотии AstraZeneca. Калентсия дар ИМА барои беморони калонсоли гирифтори лейкемияи музмини лимфоситӣ тасдиқ шудааст. Дар https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2019/calquence-approved-in-the-us-for-adult-patients-with-chronic-lymphocytic-leukaemia-21112019.html дастрас аст. Вохӯрӣ 29 апрели 2020.

[4] Годе V, Фишер К, Буш Р, ва дигарон. Obinutuzumab plus chlorambucil дар беморони гирифтори CLL ва шароити ҳамзистӣ. N Engl J Med. 2014; 370 (12): 1101–1110. доии: 10.1056 / NEJMoa1313984.

[5] Parikh SA, Muchtar E, Laplant B, ва дигарон. Тадқиқоти марҳилаи тасодуфии 2 бо муқоисаи acalabrutinib бо обинутузумаб ва бидуни он дар табобати беморони марҳилаи аввали хавфи баланд бо лейкемияи музмини лимфоцитарӣ (CLL) ё лимфомаи хурд (SLL). Хун. 2019; 134 (Илова_1): 4306. doi: 10.1182 / blood-2019-123824.

[6] Ковӣ Т, Гулранҷани М, Ченг Ҷ, ва диг. Арзёбии фармакодинамикии acalabrutinib дар беморони бозгашта / рефрактерӣ ва муолиҷа-соддалавҳона бо лейкемияи музмини лимфоцитарӣ (CLL) дар марҳилаи 1/2 ACE-CL-001. Хун. 2017; 130 (илова 1): 1741. доии: 10.1182 / blood.V130.Suppl_1.1741.1741.

[7] Byrd JC, Brown Brown, O'Brien S, et al. Ибрутиниб нисбат ба офатумумаб дар лейкемияи музмини пештараи лимфоидӣ. N Engl J Med. 2014; 371 (3): 213-223. доии: 10.1056 / NEJMoa1400376.

[8] Вояч Ҷ., Бойник Е, Рупперт А.С. ва дигарон. Функсияи тирозинкинази Брутон (BTK) барои рушд ва тавсеаи лейкемияи музмини лимфоситӣ (CLL) муҳим аст. Хун. 2014; 123 (8): 1207-1213. доии: 10.1182 / blood-2013-07-515361.

[9] Chiorazzi N, Rai KR, Ferrarini M. Лейкемияи музмини лимфоситӣ. N Engl J Med. 2005; 352 (8): 804-815. доии: 10.1056 / NEJMra041720.

[10] Барр ПМ, Робак Т, Оуэн С, ва дигарон. Самаранокии устувор ва пайгирии муфассали клиникии табобати ибрутиниби якум дар беморони калонсоли гирифтори лейкемияи музмини лимфоситӣ: марҳилаи васеъ 3 аз RESONATE-2 натиҷа медиҳад. Гематологика. 2018; 103 (9): 1502-1510. доии: 10.3324 / haematol.2018.192328.

[11] Herman SEM, Montraveta A, Niemann CU ва диг. Ингибитори Bruton Tyrosine Kinase (BTK) ACP-196 фаъолияти клиникиро дар ду модели муши лейкемияи музмини лимфоситӣ нишон медиҳад. Хун. 2015; 126 (23): 2920. доии: 10.1182 / blood.V126.23.2920.2920.

 

 

1 маъқул аст
9710 Дида шуд

Шумо инчунин метавонед ба мисли

Comments баста шудаанд.